MedicWord  Новости  Новости мира лекарственных препаратов  Merck - Пембролизумаб (KEYTRUDA® - pembrolizumab) для лечения иноперабельных или метестазирующих опухолей MSI-H и dMMR

KEYTRUDA® (pembrolizumab) для иноперабельных или метестазирующих опухолей MSI-H и dMMR

 26 мая 2017

Компания Merck 25.05.2017 объявила, что FDA разрешила применение KEYTRUDA® (pembrolizumab) — препарата, который действует на рецепторы PD-1 (programmed death receptor-1 — рецепторы запрограммированной смерти клеток), для лечения взрослых и детей, больных иноперабельными или метестазирующими видами солидного рака типов MSI-H (Microsatellite Instability-High) и dMMR (Mismatch Repair Deficient), которые прогрессируют после предыдущего лечения и где других альтернативных методов терапии нет, либо для лечения злокачественных опухолей толстого кишечника после безуспешной терапии флюоропиримидином (fluoropyrimidine), оксалиплатином (oxaliplatin) и иринотеканом (irinotecan).

Такие показания одобрены FDA в  рамках ускоренной процедуры рассмотрения на основании степени и продолжительности реакции опухолей на лечение. Продолжение разрешения использования препарата по этим показаниям будет зависеть от подтверждения и документирования его клинической полезности в ходе контрольных испытаний. Надежность и эффективность пембролизумаба при MSI-H типе рака центральной нервной системы у детей не установлена.

 источник информации

  Связь со следующими темами:

 Оставьте Ваш вопрос или комментарий по теме «KEYTRUDA® (pembrolizumab) для иноперабельных или метестазирующих опухолей MSI-H и dMMR», пожалуйста:

Пользователь:
Текст:
Введите проверочный код, заменив последнюю цифру на 1-ю букву английского алфавита:
Код проверки