Нефротический синдром (N04)

Тромбозы вен при нефротическом синдроме - особое тромбофильное состояние вследствие потери с мочой эндогенных антитромботических факторов.
добавлено: 2013-03-12 14:19:50
первоисточник: New England Journal of Medicine, vol.368 #10
первоисточник на MJW: мини-обозрение New England Journal of Medicine vol.368 #10
тип статьи: Clinical Implications of Basic Research
области медицины: Внутренние болезни, Кардиология, Нефрология
нозологические формы: Класс IX:Болезни системы кровообращения, Болезни вен, лимфатических сосудов и лимфатических узлов, не классифицированные в других рубриках, Эмболия и тромбоз других вен, Гломерулярные болезни, Класс XIV:Болезни мочеполовой системы, Нефротический синдром
важнейшие слова: нефротический синдром, тромбоз вен, тромбоз вен при нефротическом синдроме, антитромботический фактор, эндогенные антитромботические факторы, механизм свертывания крови
Мутации гена интегрина альфа 3 определяют развитие триады: нефротический синдром, интерстициальная болезнь легких, буллезный эпидермолиз.
добавлено: 2012-04-22 11:56:29
первоисточник: New England Journal of Medicine, vol.366 #16
первоисточник на MJW: мини-обозрение New England Journal of Medicine vol.366 #16
тип статьи: Original Articles
области медицины: Базисные науки, Внутренние болезни, Другие основные, Генетика, Нефрология, Пульмонология, Дерматология, Медицинская генетика
нозологические формы: Класс X:Болезни органов дыхания, Другие респираторные болезни, поражающие главным образом интерстициальную ткань, Другие интерстициальные легочные болезни, Интерстициальная легочная болезнь неуточненная, Гломерулярные болезни, Класс XIV:Болезни мочеполовой системы, Нефротический синдром, Класс XVII:Врожденные аномалии [пороки крови], деформации и хромосомные нарушения, Врожденные аномалии [пороки развития] органов дыхания, Врожденные аномалии [пороки развития] легкого, Другие врожденные аномалии легкого, Врожденные аномалии [пороки развития] мочевой системы, Другие врожденные аномалии [пороки развития] почки, Другие уточненные врожденные аномалии почки, Другие врожденные аномалии [пороки развития], Буллезный эпидермолиз
важнейшие слова: интерстициальные заболевания легких, пороки развития легких, нефротический синдром, интегрин, интегрин альфа 3, врожденные заболевания кожи, врожденные заболевания почек, буллезный эпидермолиз, пузырчатка новорожденных, пузырчатка фото, врожденная пузырчатка
добавлено: 2012-03-25 14:00:58
первоисточник: New England Journal of Medicine, vol.366 #12
первоисточник на MJW: мини-обозрение New England Journal of Medicine vol.366 #12
тип статьи: Review Articles
области медицины: Внутренние болезни, Другие основные, Нефрология, Педиатрия, Аллергология и клиническая иммунология
нозологические формы: Острый нефритический синдром, Гломерулярные болезни, Класс XIV:Болезни мочеполовой системы, Диффузный мезангиокапиллярный гломерулонефрит, Быстро прогрессирующий нефритический синдром, Диффузный мезангиокапиллярный гломерулонефрит, Рецидивирующая и устойчивая гематурия, Диффузный мезангиокапиллярный гломерулонефрит, Хронический нефритический синдром, Диффузный мезангиокапиллярный гломерулонефрит, Нефротический синдром, Диффузный мезангиокапиллярный гломерулонефрит, Нефритический синдром неуточненный, Диффузный мезангиокапиллярный гломерулонефрит, Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим поражением, Диффузный мезангиокапиллярный гломерулонефрит, Наследственная нефропатия, не классифицированная в других рубриках, Диффузный мезангиокапиллярный гломерулонефрит
лекарственные препараты: eculizumab, rituximab
важнейшие слова: гломерулонефрит, мезангиокапиллярный гломерулонефрит, гломерулонефрит лечение, мембранопролиферативный гломерулонефрит, ритуксимаб, ритуксан, экулизумаб, солирис
добавлено: 2012-03-20 12:30:24
первоисточник: New England Journal of Medicine, vol.365 #25
первоисточник на MJW: мини-обозрение New England Journal of Medicine vol.365 #25
тип статьи: Review Articles
области медицины: Внутренние болезни, Другие основные, Нефрология, Педиатрия
нозологические формы: Острый нефритический синдром, Гломерулярные болезни, Класс XIV:Болезни мочеполовой системы, Очаговые и сегментарные гломерулярные повреждения, Быстро прогрессирующий нефритический синдром, Очаговые и сегментарные гломерулярные повреждения, Рецидивирующая и устойчивая гематурия, Очаговые и сегментарные гломерулярные повреждения, Хронический нефритический синдром, Очаговые и сегментарные гломерулярные повреждения, Нефротический синдром, Очаговые и сегментарные гломерулярные повреждения, Нефритический синдром неуточненный, Очаговые и сегментарные гломерулярные повреждения, Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим поражением, Очаговые и сегментарные гломерулярные повреждения, Наследственная нефропатия, не классифицированная в других рубриках, Очаговые и сегментарные гломерулярные повреждения
важнейшие слова: фокально сегментарный гломерулосклероз
Вполне определенные гены вполне определенных хромосом связаны с развитием идиопатической мембранозной нефропатии у лиц, предки которых-белые.
добавлено: 2011-02-18 11:15:24
первоисточник: New England Journal of Medicine, vol.364 #7
первоисточник на MJW: мини-обозрение New England Journal of Medicine vol.364 #7
тип статьи: Original Articles
области медицины: Базисные науки, Внутренние болезни, Другие основные, Генетика, Иммунология, Нефрология, Медицинская генетика, Аллергология и клиническая иммунология
нозологические формы: Гломерулярные болезни, Класс XIV:Болезни мочеполовой системы, Нефротический синдром, Диффузный мембранозный гломерулонефрит
важнейшие слова: мембранозная нефропатия, синдром фанкони

Комментарии:Наверх страницы

Оставьте Ваш вопрос или комментарий по теме «Нефротический синдром», пожалуйста:

Пользователь:
Текст:
Введите проверочный код, заменив последнюю цифру на 1-ю букву английского алфавита:
Код проверки    

Новости:

Журнальные статьи:

Авторские статьи: